深圳市食品药品监管局关于开展2017年医疗器械经营法规培训的通知

各有关医疗器械经营企业：
　　为进一步做好医疗器械流通领域相关法规宣贯工作，增强医疗器械经营企业守法意识，保障我市医疗器械质量安全，我局决定开展2017年深圳市医疗器械经营相关法规培训。现将有关事宜通知如下：
　　一、时间
　　8月2日（星期三）下午14:30-17:30
　　二、地点
　　深圳博林圣海伦酒店五楼会议室（原深圳博林诺富特酒店，福田区侨城东路2002号）
　　三、参加人员
　　（一） 全市经营植介入、无菌、体外诊断试剂医疗器械企业的企业负责人或管理人员代表（名单见附件1），欢迎其他经营企业报名参加；
　　（二）市局医疗器械流通处，市市场稽查局、各辖区局、市医疗器械检测中心、市药品不良反应监测中心相关监管人员。
　　四、培训内容
　　对《医疗器械经营质量管理规范》、冷链管理等法规进行讲解和培训，对部分修改、调整的法规要求进行解读和释疑。
　　五、相关要求
　　（一）请各单位按时派员参加，8月2日下午14时开始签到，14时30分准时开始培训。
　　（二）请各医疗器械经营企业将参加人员回执（附件2）于2017年8月1日（星期二）12:00前传真至83070758，联系人：肖小姐，电话：83070758。
　　特此通知。
　　附件：1.参会医疗器械经营企业名单
　　      2.2017年医疗器械经营法规培训参加人员回执
　　
　　深圳市食品药品监督管理局
　　2017年7月20日
相关附件
附件1-参会医疗器械经营企业名单.xlsx
附件2-2017年医疗器械经营法规培训参加人员回执.docx